IKA RV 8 Operating Instructions Manual

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80 81升降系统当仪器关闭或者电源中断时，升降系统将会提升蒸发瓶至加热锅以上位置。电源中断后，升降系统可承受的最大载重量（玻璃组件和样品）为3.1 kg。使用竖直型玻璃组件和 1 升蒸发瓶时升降系统的最大载重量的计算：冷凝管 + 接收瓶 + 蒸发瓶 + 选配件=1200 g + 400 g + 280 g + 100 g = 1980 g样品最大质量 = 3100 g – 1980 g = 1120 g若超过最大载重量，则无法实现升降系统的功能！当使用其他类型的冷凝管（例如干冰冷凝管、加强型冷凝管或带回流阀的竖直冷凝管）时，因玻璃器件的重量增加了，所以应该相应减少样品的量。进行蒸馏前，请必须确保断电后升降系统可提起玻璃组件和样品。请务必在每次操作前对仪器的升降系统进行日常检查！检查方法为：首先使升降系统的承载重量加至 3.1 kg (最大载重量)；然后手动将升降系统降至最低点位置，并按仪器前板的电源开关薄膜按键或仪器背部右侧的电源开关按钮关闭仪器。若升降系统运行无异常，则会使蒸发瓶提升至加热锅以上位置。若检查发现升降系统运行异常，请联系IKA公司的客服部门。蒸发仪最大承重（蒸发瓶和样品）为 3.0 kg！超过该承重的操作则潜在蒸气管破裂的危险！测试升降系统是否可将蒸发瓶和样品提起时请确保仪器电源是中断的。操作蒸发仪器时，在承重比较大的情况下应该始终保持较低的速度。因为非平衡的承重状况可能会导致蒸气管破裂！• 断电后玻璃组件内部会产生真空。必须手动给玻璃组件排气。当蒸发瓶旋转或驱动部件升降时，切勿操作仪器。马达旋转开启前，请将蒸发瓶降低至加热锅位置，否则，沸腾的加热介质可能溅出。• 操作时，如有必要，请降低马达转速，以防止加热锅中的介质溅出。• 操作时，切勿触摸旋转部件。• 失衡可能会导致仪器或部件产生失控的共振现象，这将有可能损坏玻璃组件。出现失衡或者异常噪音时，请立即关闭仪器或降低转速。• 电源中断后重新供电，仪器不会自行启动。• 在仪器电源关闭或者拔下电源插头的情况下，仪器电源才会中断。• 电源插座必须方便操作。仪器设备防护• 仪器铭牌上电压规定必须与实际供应电源电压一致。• 电源插座必须接地保护。• 为防止外部物体或液体的渗入，活动部件必须安装到位。• 确保仪器和配件免受挤压和碰撞。• 只有专业维修人员才能打开仪器。注意安全说明个人防护当仪器关闭或者电源中断时，升降系统会自动将蒸发瓶提升至加热锅以上位置。因此，请注意在没有玻璃组件的情况下，由于承载重量减轻，升降系统会迅速上升。• 操作仪器前请认真阅读本使用说明并遵守安全操作规范。• 请妥善保管使用说明以便需要时查阅。• 请确保只有受过相关训练的人员才能操作本仪器。• 请遵守安全规范、人身安全和事故防止等相关规范，尤其是在抽真空时！• 根据处理介质的种类，在操作仪器时请佩戴合适的防护装备；否则可能出现下列危险：- 液体溅出- 身体部位，头发，衣物和饰品被挂住- 因玻璃件破碎导致受伤吸入或接触有毒液体、气体、飞沫、蒸汽、尘埃、生物或微生物介质可能对操作人员造成危害。• 请将仪器放置于平稳、干净、防滑、干燥并防火的桌面。• 请注意确保仪器上方有足够的空间，玻璃组件可能超过仪器的高度。• 使用前，请认真检查仪器、配件尤其是玻璃组件有无破损；请勿使用破损的部件。• 确保玻璃组件不受应力！以下原因可能导致玻璃组件破损：- 错误安装引起的应力- 外部机械外力的作用- 周边环境温度的剧变• 确保开启时仪器不因震动而发生移动。• 注意以下情况带来的危险：- 易燃物质- 可燃低沸点介质- 玻璃件破碎切勿蒸馏和加热闪点低于加热锅安全设定温度的物质。加热锅安全温度应至少低于所处理介质燃点25 °C。(EN61010-2-010)• 请勿在易爆的环境中或水下操作使用本仪器，也不能使用该仪器处理危险的物质。• 本仪器仅适用于对处理过程中产生的能量不发生危险反应的介质；同时被处理的物质也不能与其他方式产生的能量反应，如光照。• 操作仪器时必须保持监控。• 请勿过压操作本仪器 (冷却水压请参考“技术参数“)。• 为了确保马达系统的冷凝效果，请勿堵塞马达系统的通风口。• 请注意介质与仪器之间发生的静电放电可产生直接的危险。• 该仪器不适用于手持操作 (升降系统的操作除外)。• 只有使用“选配件”列表中的配件才能保证安全操作。• 请参考加热锅的使用说明。• 请参考选配件的使用说明，例如真空泵。• 请使真空泵的正压出口位于通风柜下。• 请在密闭的通风橱或其他合适的保护装置中使用本仪器。• 根据蒸馏物的量和类型选择蒸馏装置的尺寸，冷凝管必须正常工作，请监控冷却器出口处冷却液的流速。• 为了防止压力的累积，在常压状态下操作时，玻璃组件应保持通气，例如冷凝管保持开口。• 请注意气体、蒸汽、或其他物质可以通过冷凝管上部开口溢出产生危险，为了避免产生危险，请采取合适的措施，例如向下连接冷却管和洗气瓶或其它有效的提取装置。• 玻璃蒸发瓶不可一面受热，加热阶段，旋转蒸发瓶必须转动。• 玻璃组件设计耐压为 2 mbar，加热前必须开启通气阀门(见“调试”部分)，冷却之后也必须再次开启通气阀门。在进行真空蒸馏时，蒸汽在释放前必须经冷凝处理排出或者安全释放。如果蒸馏残余物在遇到氧气时有分解的危险，请仅向其中加入适用于残余物应力释放的气体。请注意避免过氧化物的形成，蒸馏过程中积累的过氧化物发生分解可能会导致爆炸。形成过氧化物的液体请避免被光线照射，特别是紫外线的照射，在蒸馏前请注意检查有无过氧化物的形成，如有过氧化物，必须清除。很多有机物都易于形成过氧化物，例如甲氧乙基吡啶、二乙醚、二氧杂环乙烷、尿四氢呋喃以及未饱和氢化喹诺酮，例如四氢化萘、二烯烃、异丙基苯、醛式氢、酮以及含有上述物质的溶液。操作过程中加热锅、加热介质、蒸发瓶以及玻璃组件可能灼热，且在停止操作后还会在一段时间内保持高温！再次操作前，请让各个部件冷却。注意避免沸腾延迟！在仪器没有开启旋转的情况下，请勿加热蒸发瓶！突然出现泡沫或者出现气体则说明蒸发瓶内介质开始分解，请立即关闭加热并将蒸发瓶提升至加热锅以上位置，保持周边危险区域通风良好，并提醒周边人员。危险危险注意注意警告